Silliq muskullar, ularning tuzilishi va innervatsiyasi, fiziologik xossalari, funksional xususiyatlari. Silliq mushaklarning funktsiyalari
Morfologik xususiyatlarga ko'ra uchta mushak guruhi ajratiladi:
1) chiziqli muskullar (skelet mushaklari);
2) silliq mushaklar;
3) yurak mushagi (yoki miyokard).
Chiziqli mushaklarning vazifalari:
1) vosita (dinamik va statik);
2) nafas olishni ta'minlash;
3) taqlid qilish;
4) retseptor;
5) depozit qo'yish;
6) termoregulyatsiya.
Silliq mushaklarning funktsiyalari:
1) ichi bo'sh organlarda bosimni ushlab turish;
2) qon tomirlarida bosimni tartibga solish;
3) ichi bo'sh organlarni bo'shatish va ularning tarkibini ilgari surish.
Yurak mushaklari funktsiyasi- nasos xonasi, tomirlar orqali qonning harakatlanishini ta'minlash.
1) qo'zg'aluvchanlik (asab tolasiga qaraganda pastroq, bu past membran potentsiali bilan izohlanadi);
2) past o'tkazuvchanlik, taxminan 10-13 m / s;
3) refrakterlik (asab tolasiga qaraganda uzoqroq vaqtni egallaydi);
4) labillik;
5) kontraktillik (kuchlanishni qisqartirish yoki rivojlantirish qobiliyati).
Qisqartmalarning ikki turi mavjud:
a) izotonik qisqarish (uzunligi o'zgaradi, ohang o'zgarmaydi);
b) izometrik qisqarish (tola uzunligini o'zgartirmasdan ohang o'zgaradi). Yagona va titanik qisqarishlar mavjud. Yagona qisqarishlar bitta tirnash xususiyati ta'sirida va titanik qisqarishlar bir qator nerv impulslariga javoban sodir bo'ladi;
6) elastiklik (cho'zilganda kuchlanishni rivojlantirish qobiliyati).
Silliq mushaklarning fiziologik xususiyatlari.
Silliq mushaklar skelet mushaklari bilan bir xil fiziologik xususiyatlarga ega, ammo o'ziga xos xususiyatlarga ega:
1) mushaklarni doimiy qisman qisqarish holatida ushlab turadigan beqaror membrana potentsiali - ohang;
2) spontan avtomatik faoliyat;
3) cho‘zilishga javoban qisqarish;
4) plastiklik (uzayishi ortib borishi bilan cho'zilishning kamayishi);
5) kimyoviy moddalarga yuqori sezuvchanlik.
Yurak mushaklarining fiziologik xususiyati uniki avtomatizm . Qo'zg'alish vaqti-vaqti bilan mushakning o'zida sodir bo'ladigan jarayonlar ta'sirida sodir bo'ladi. Miyokardning miyofibrillalari kambag'al va sarkoplazmaga boy bo'lgan ayrim atipik mushak sohalari avtomatlashtirish qobiliyatiga ega.
2. Mushaklarning qisqarish mexanizmlari
Mushak qisqarishining elektrokimyoviy bosqichi.
1. Harakat potentsialini yaratish. Mushak tolasiga qo'zg'alishning o'tishi atsetilxolin yordamida sodir bo'ladi. Atsetilxolinning (ACh) xolinergik retseptorlari bilan o'zaro ta'siri ularning faollashishiga va mushaklar qisqarishining birinchi bosqichi bo'lgan harakat potentsialining paydo bo'lishiga olib keladi.
2. Harakat potentsialining tarqalishi. Harakat potentsiali mushak tolasiga ko'ndalang kanalchalar tizimi orqali tarqaladi, bu sirt membranasi va mushak tolasining qisqarish apparati o'rtasidagi bog'lovchi bo'g'indir.
3. Aloqa joyining elektr stimulyatsiyasi fermentning faollashishiga va membrana kaltsiy kanallarini faollashtiradigan inozil trifosfat hosil bo'lishiga olib keladi, bu Ca ionlarining ajralib chiqishiga va ularning hujayra ichidagi konsentratsiyasining oshishiga olib keladi.
Mushak qisqarishining kimyomekanik bosqichi.
Mushak qisqarishining kimyomexanik bosqichi nazariyasi 1954 yilda O. Guksli tomonidan ishlab chiqilgan va 1963 yilda M. Devis tomonidan to'ldirilgan. Ushbu nazariyaning asosiy qoidalari:
1) Ca ionlari mushaklarning qisqarish mexanizmini ishga tushiradi;
2) Ca ionlari hisobiga ingichka aktin filamentlari miyozin filamentlariga nisbatan siljiydi.
Tinch holatda, Ca ionlari kam bo'lganda, sirpanish sodir bo'lmaydi, chunki bu troponin molekulalari va ATP, ATPaz va ADP ning manfiy zaryadlari tomonidan oldini oladi. Ca ionlarining ortib borayotgan konsentratsiyasi uning interfibrillar bo'shliqdan kirishi tufayli yuzaga keladi. Bunday holda, Ca ionlari ishtirokida bir qator reaktsiyalar sodir bo'ladi:
1) Ca2+ triponin bilan reaksiyaga kirishadi;
2) Ca2+ ATPazni faollashtiradi;
3) Ca2+ ADP, ATP, ATPazdan zaryadlarni olib tashlaydi.
Ca ionlarining troponin bilan o'zaro ta'siri ikkinchisining aktin filamentidagi joylashuvining o'zgarishiga olib keladi va ingichka protofibrillaning faol markazlari ochiladi. Ular tufayli aktin va miyozin o'rtasida o'zaro faoliyat ko'priklar hosil bo'ladi, ular aktin filamentini miyozin filamenti orasidagi bo'shliqlarga o'tkazadi. Aktin filamenti miyozin filamentiga nisbatan harakat qilganda, mushak to'qimasi qisqaradi.
Shunday qilib, mushaklarning qisqarish mexanizmida asosiy rolni yupqa protofibril va Ca ionlarining faol markazlarini yopadigan troponin oqsili o'ynaydi.
Skelet va silliq mushaklar fiziologiyasi
5-ma'ruza
Umurtqali hayvonlarda va odamlarda mushaklarning uch turi: skeletning yo'l-yo'l muskullari, yurakning yo'l-yo'l muskullari - miyokard va silliq mushaklar, ichi bo'sh ichki organlar va qon tomirlarining devorlarini hosil qiladi.
Skelet mushaklarining anatomik va funktsional birligi neyromotor birlik - harakatlanuvchi neyron va uni innervatsiya qiladigan mushak tolalari guruhi. Motor neyron tomonidan yuborilgan impulslar uni hosil qiluvchi barcha mushak tolalarini faollashtiradi.
Skelet mushaklari ko'p sonli mushak tolalaridan iborat. Chiziqli mushak tolasi cho'zilgan shaklga ega, diametri 10 dan 100 mkm gacha, tolaning uzunligi bir necha santimetrdan 10-12 sm gacha.Mushak hujayrasi yupqa parda bilan o'ralgan - sarkolemma, o'z ichiga oladi sarkoplazma(protoplazma) va ko'p yadrolari. Mushak tolasining qisqarish qismi uzun mushak filamentlaridir - miofibrillar, asosan aktindan iborat bo'lib, tolaning ichida bir uchidan ikkinchisiga o'tadi, ko'ndalang chiziqlarga ega. Silliq mushak hujayralarida miyozin tarqalib ketgan, ammo uzoq muddatli tonik qisqarishni saqlashda muhim rol o'ynaydigan ko'plab oqsillarni o'z ichiga oladi.
Nisbatan dam olish davrida skelet mushaklari to'liq bo'shashmaydi va o'rtacha kuchlanish darajasini saqlaydi, ya'ni. mushak tonusi.
Mushak to'qimalarining asosiy funktsiyalari:
1) vosita - harakatni ta'minlash
2) statik - fiksatsiyani ta'minlash, shu jumladan ma'lum bir holatda
3) retseptor - mushaklarda o'z harakatlarini idrok etish imkonini beruvchi retseptorlari mavjud
4) saqlash - suv va ba'zi oziq moddalar mushaklarda saqlanadi.
Skelet mushaklarining fiziologik xususiyatlari:
Qo'zg'aluvchanlik . Nerv to'qimalarining qo'zg'aluvchanligidan pastroq. Qo'zg'alish mushak tolasi bo'ylab tarqaladi.
O'tkazuvchanlik . Nerv to'qimalarining kamroq o'tkazuvchanligi.
O'tga chidamli davr mushak to'qimasi asab to'qimalariga qaraganda uzoqroq davom etadi.
Labillik mushak to'qimasi asab to'qimasidan sezilarli darajada past.
Shartlilik - mushak tolasining chegara kuchini qo'zg'atishga javoban uzunligi va kuchlanish darajasini o'zgartirish qobiliyati.
Da izotonik kamaytirish mushak tolasining uzunligi ohangni o'zgartirmasdan o'zgaradi. Da izometrik kamaytirish mushak tolasining kuchlanishi uning uzunligini o'zgartirmasdan ortadi.
Rag'batlantirish shartlariga va mushakning funktsional holatiga qarab, mushakning bir martalik, doimiy (tetanik) qisqarishi yoki qisqarishi sodir bo'lishi mumkin.
Yagona mushak qisqarishi. Mushakni bitta oqim zarbasi bilan bezovta qilganda, bitta mushak qisqarishi sodir bo'ladi.
Bitta mushak qisqarishining amplitudasi o'sha paytda qisqaradigan miofibrillar soniga bog'liq. Ayrim tolalar guruhlarining qo'zg'aluvchanligi har xil, shuning uchun chegara tok kuchi faqat eng qo'zg'aluvchan mushak tolalarining qisqarishiga olib keladi. Bunday pasayishning amplitudasi minimaldir. Qo'zg'atuvchi tokning kuchi ortishi bilan qo'zg'alish jarayonida mushak tolalarining kamroq qo'zg'aluvchan guruhlari ham ishtirok etadi; qisqarishlar amplitudasi umumlashtiriladi va mushakda qo'zg'alish jarayoni bilan qoplanmagan tolalar qolmaguncha o'sadi. Bunday holda, tirnash xususiyati beruvchi oqim kuchining yanada oshishiga qaramay, ko'paymaydigan maksimal qisqarish amplitudasi qayd etiladi.
Tetanik qisqarish. Tabiiy sharoitda mushak tolalari bitta emas, balki bir qator nerv impulslarini oladi, ularga mushak uzoq muddatli, tetanik qisqarish yoki javob beradi. qoqshol . Faqat skelet mushaklari tetanik qisqarishga qodir. Yurakning silliq mushaklari va chiziqli mushaklari uzoq davom etadigan refrakter davr tufayli tetanik qisqarishga qodir emas.
Tetanoz bitta mushak qisqarishining yig'indisi tufayli yuzaga keladi. Tetanozning paydo bo'lishi uchun mushakda takroriy tirnash xususiyati (yoki nerv impulslari) ta'siri uning bir qisqarishi tugagunga qadar ham zarur.
Agar tirnash xususiyati beruvchi impulslar bir-biriga yaqin bo'lsa va ularning har biri mushak endigina bo'shashishni boshlagan, ammo hali to'liq bo'shashga ulgurmagan paytda sodir bo'lsa, u holda qisqarishning keskin turi paydo bo'ladi ( tishli qoqshol ).
Agar tirnash xususiyati beruvchi impulslar bir-biriga shunchalik yaqin bo'lsaki, har bir keyingi mushak oldingi tirnash xususiyati bo'yicha bo'shashishga hali ulgurmagan bir vaqtda sodir bo'ladi, ya'ni u qisqarish balandligida sodir bo'lsa, u holda uzoq davom etadigan qisqarish sodir bo'ladi. yuzaga keladi, chaqiriladi silliq tetanoz .
Silliq tetanoz - skelet mushaklarining normal ish holati markaziy asab tizimidan sekundiga 40-50 chastotali nerv impulslarining kelishi bilan belgilanadi.
Tishli tetanoz nerv impulslarining chastotasi 1 sekundda 30 tagacha sodir bo'ladi. Agar mushak sekundiga 10-20 nerv impulslarini qabul qilsa, u holda u holatda mushak ohang , ya'ni. o'rtacha kuchlanish darajasi.
Charchoq mushaklar . Mushakda uzoq muddatli ritmik stimulyatsiya bilan charchoq paydo bo'ladi. Uning belgilari - qisqarish amplitudasining pasayishi, ularning yashirin davrlarining ko'payishi, bo'shashish fazasining kengayishi va nihoyat, doimiy tirnash xususiyati bilan qisqarishning yo'qligi.
Mushaklarning uzoq muddatli qisqarishining yana bir turi kontraktura. Rag'batlantiruvchi olib tashlanganda ham davom etadi. Mushak kontrakturasi metabolik buzilish yoki mushak to'qimalarining kontraktil oqsillari xususiyatlarining o'zgarishi bilan yuzaga keladi. Kontrakturaning sabablari ma'lum zaharlar va dorilar bilan zaharlanish, metabolik kasalliklar, tana haroratining ko'tarilishi va mushak to'qimalari oqsillarida qaytarilmas o'zgarishlarga olib keladigan boshqa omillar bo'lishi mumkin.
Silliq mushaklar ko'pchilik ovqat hazm qilish organlarining devorlarida, qon tomirlarida, turli bezlarning chiqarish yo'llarida va siydik tizimida mavjud. Ular beixtiyor va ovqat hazm qilish va siydik chiqarish tizimlarining peristaltikasini ta'minlaydi, qon tomir tonusini saqlaydi. Skelet mushaklaridan farqli o'laroq, silliq mushaklar ko'pincha shpindelsimon va kichik o'lchamli, ko'ndalang chiziqlarsiz hujayralardan hosil bo'ladi. Miofibrillalar turli yo'nalishlarda o'tib, sarkolemmaning turli qismlariga birikadigan ingichka aktin filamentlaridan iborat. Miyozin protofibrillalari aktinlar yonida joylashgan. Sarkoplazmatik retikulumning elementlari naychalar tizimini tashkil qilmaydi. Alohida mushak hujayralari bir-biriga past elektr qarshiligi bo'lgan kontaktlar orqali bog'langan - aloqalar, bu qo'zg'alishning silliq mushaklar tuzilishi bo'ylab tarqalishini ta'minlaydi.
Xususiyatlari:
1. Qo'zg'aluvchanlik - to'qimalarning chegara va o'ta chegara kuchining qo'zg'atuvchilari ta'sirida qo'zg'alish holatiga kirish qobiliyati.
Silliq mushaklar skelet mushaklariga qaraganda kamroq qo'zg'aluvchan: ularning tirnash xususiyati chegaralari yuqori. Ko'pchilik silliq mushak tolalarining harakat potentsiallari kichik amplitudaga ega (skelet mushak tolalarida 120 mV o'rniga taxminan 60 mV) va uzoq davom etishi - 1-3 sekundgacha.
2. O'tkazuvchanlik - mushak tolasining asab impulsi yoki harakat potentsiali shaklida qo'zg'alishni butun mushak tolasi bo'ylab o'tkazish qobiliyati.
3. Refrakterlik - to'qimalarning impuls qo'zg'alishi paytida uning qo'zg'aluvchanligini 0 ga qadar keskin o'zgartirish xususiyati.
Mushak to'qimalarining refrakter davri asab to'qimalarining refrakter davriga qaraganda uzoqroq.
4. Labillik - qo'llaniladigan stimulyatsiya ritmi bilan to'qimalarning vaqt birligida takrorlanishi mumkin bo'lgan to'liq qo'zg'alishlarning maksimal soni. Labillik asab to'qimalariga qaraganda kamroq (200-250 impuls / s)
5. Kontraktillik - mushak tolasining uzunligini yoki ohangini o'zgartirish qobiliyati. Silliq mushaklar qisqarishi sekinroq va uzoqroq vaqt davomida sodir bo'ladi. AP paytida kaltsiyning hujayraga kirishi tufayli qisqarish rivojlanadi.
Silliq mushaklar ham o'ziga xos xususiyatlarga ega:
1) mushaklarni bir holatda ushlab turadigan beqaror membrana potentsiali
doimiy qisman qisqarish - ohang;
2) spontan avtomatik faoliyat;
3) cho‘zilishga javoban qisqarish;
4) plastiklik (uzayishi ortib borishi bilan cho'zilishning kamayishi);
5) kimyoviy moddalarga yuqori sezuvchanlik.
Vazomotor markaz, uning tarkibiy qismlari, ularning joylashishi va ahamiyati. Bulbar vazomotor markaz faoliyatini tartibga solish. Keksa odamlarda nafas olishni refleksli tartibga solish xususiyatlari.
Vazomotor markaz(SDC) medulla oblongatasida, IV qorincha tubida (V.F. Ovsyannikov, 1871, miya poyasini turli darajadagi kesish orqali kashf etilgan), ikkita bo'lim bilan ifodalanadi (pressor va depressor). Vazomotor markaz V.F.Ovsyannikov 1871 yilda arterial to‘shakning ma’lum darajada torayishini ta’minlovchi nerv markazi ekanligini aniqlagan. vazomotor markaz- medulla oblongatasida joylashgan. Ushbu markazning lokalizatsiyasi turli darajadagi miya poyasini kesish orqali aniqlandi. Transektsiya quadrigeminal hududdan yuqorida joylashgan it yoki mushukda amalga oshirilsa, u holda qon bosimi o'zgarmaydi. Agar miya medulla oblongata va orqa miya o'rtasida kesilsa, karotid arteriyadagi maksimal qon bosimi 60-70 mm Hg gacha kamayadi. Art. Bundan kelib chiqadiki, vazomotor markaz medulla oblongatasida lokalize qilinadi va tonik faollik holatida bo'ladi, ya'ni. ya'ni uzoq muddatli doimiy qo'zg'alish. Uning ta'sirini bartaraf etish vazodilatatsiyaga va qon bosimining pasayishiga olib keladi. Batafsilroq tahlil shuni ko'rsatdiki, medulla oblongatasining vazomotor markazi IV qorincha pastki qismida joylashgan va ikkita bo'limdan iborat - pressor Va depressor. Birinchisining tirnash xususiyati arteriyalarning torayishi va qon bosimining ko'tarilishiga, ikkinchisining tirnash xususiyati arteriyalarning kengayishiga va bosimning pasayishiga olib keladi.
Hozirda bunga ishoniladi depressiya bo'limi vazomotor markaz vazodilatatsiyaga olib keladi, pressor mintaqaning ohangini pasaytiradi va shu bilan vazokonstriktor nervlarning ta'sirini kamaytiradi. Medulla oblongatasining vazokonstriktor markazidan keladigan ta'sirlar o'murtqa miyaning ko'krak segmentlarining lateral shoxlarida joylashgan avtonom nerv tizimining simpatik qismining nerv markazlariga keladi, bu erda tomir tonusini individual ravishda tartibga soluvchi vazokonstriktor markazlar hosil bo'ladi. tananing qismlari. Orqa miya markazlari, medulla oblongatasining vazokonstriktor markazini o'chirib qo'ygandan so'ng, bir muncha vaqt o'tgach, arteriyalar va arteriolalarning kengayishi tufayli pasaygan qon bosimini biroz oshirishga qodir. Medulla oblongata va orqa miyaning vazomotor markazidan tashqari, qon tomirlarining holatiga diensefalon va miya yarim sharlarining nerv markazlari ta'sir qiladi.
Silliq mushak alohida hujayralardan tashkil topgan va ko'ndalang chiziqlarsiz qisqaruvchi to'qimadir (1-rasm). Silliq mushak hujayrasi shpindelsimon shaklga ega, uzunligi taxminan 50-400 mkm va qalinligi 2-10 mkm. Alohida iplar maxsus hujayralararo kontaktlar - desmosomalar bilan bog'lanadi va unga to'qilgan kollagen tolalari bilan tarmoq hosil qiladi. Yurak va skelet mushaklariga xos bo'lgan ko'ndalang chiziqlarning yo'qligi miyozin va aktin filamentlarining tartibsiz taqsimlanishi bilan izohlanadi. Silliq muskullar ham miofilamentlarning bir-biriga nisbatan siljishi hisobiga qisqaradi, lekin bu yerda sirpanish tezligi va ATPning parchalanishi chiziqli mushaklarnikidan 100-1000 marta past bo'ladi. Shu munosabat bilan silliq mushaklar, ayniqsa, uzoq muddatli barqaror qisqarish uchun yaxshi moslangan, bu esa charchoqqa va sezilarli energiya sarfiga olib kelmaydi.
Silliq mushaklar ichki organlar, qon tomirlari va terining bir qismidir. Ular qiziqarli funktsional xususiyatlar mavjudligi bilan ajralib turadi: nisbatan sekin harakatlar va uzoq muddatli tonik qisqarishlarni amalga oshirish qobiliyati. Ko'pincha ichi bo'sh organlar devorlarining silliq mushaklarining ritmik qisqarishiga ega bo'lgan sekin harakatlar (qisqarishlar): oshqozon, ichaklar, ovqat hazm qilish bezlari kanallari, siydik pufagi, o't pufagi, bu organlar tarkibining harakatini ta'minlaydi. Masalan, ichaklarning sarkaç va peristaltik harakatlari. Silliq mushaklarning uzoq muddatli tonik qisqarishi, ayniqsa, ichi bo'sh organlarning sfinkterlarida yaqqol namoyon bo'ladi; ularning tonik qisqarishlari tarkibni chiqarishga to'sqinlik qiladi. Bu o't pufagida safro va siydik pufagida mavjudligini va yo'g'on ichakda najas hosil bo'lishini ta'minlaydi.
Umurtqali hayvonlarning chiziqli va silliq mushaklarining tuzilishini (chapda) va elektr (qattiq chiziqlar) va mexanik (chiziq chiziqlar) faolligi (o'ngda) o'rtasidagi munosabatni ko'rsatadi. A. Chiziqli muskullar koʻp yadroli silindrsimon hujayralardir. Ular tez harakat potentsialini va tez qisqarishni hosil qiladi. B. Silliq mushak tolalari bir yadroli, kichik o'lchamli va fuziform shaklga ega. Ular lateral sirtlari orqali oraliq birikmalar orqali bir-biriga bog'langan va elektr birlashgan hujayralar guruhlarini hosil qiladi.
Innervatsiya diffuz, tolalarning faollashuvi vegetativ nerv bo'ylab joylashgan kengaytmalardan vositachining chiqishi tufayli amalga oshiriladi. Silliq mushak hujayralarining harakat potentsiallari tez bo'lsa-da, natijada qisqarishlar sekin va uzoq davom etadi.
Qon tomirlari devorlarining yupqa silliq mushaklari, ayniqsa arteriya va arteriolalar doimiy tonik qisqarish holatida bo'ladi. Arteriya devorlarining mushak qavatining tonusi qon bosimi va organlarning qon bilan ta'minlanishini tartibga soladi.
Silliq mushaklarning motor innervatsiyasi avtonom nerv sistemasi hujayralarining jarayonlari, sezgir - simpatik ganglionlar hujayralarining jarayonlari bilan amalga oshiriladi. Silliq muskullarning tonusi va motor funksiyasi ham gumoral ta'sirlar bilan tartibga solinadi.
Barcha silliq mushaklarni ikki guruhga bo'lish mumkin:
1. Miogen faollikka ega silliq mushaklar. Ko'pgina ichak silliq mushaklarida (masalan, ko'richak) harakat potentsialidan kelib chiqadigan bitta qisqarish bir necha soniya davom etadi. Binobarin, 2 s dan kamroq oraliq bilan keladigan qisqarishlar bir-birining ustiga chiqadi va 1 Gts dan yuqori chastotada ular ko'proq yoki kamroq silliq tetanozga (tetanga o'xshash ohang) birlashadi (2-rasm). Bunday tetanozning tabiati miyogendir; Skelet mushaklaridan farqli o'laroq, ichak, siydik yo'llari, oshqozon va bachadonning silliq mushaklari izolyatsiya va denervatsiyadan keyin va hatto intramural ganglion neyronlarining blokadasidan keyin tetan kabi o'z-o'zidan qisqarishga qodir. Binobarin, ularning harakat potentsiallari mushakka nerv impulslarining uzatilishidan kelib chiqmaydi, balki miyogen kelib chiqadi.
Miogen qo'zg'alish yurak stimulyatori hujayralarida sodir bo'ladi, ular tuzilishi jihatidan boshqa mushak hujayralari bilan bir xil, ammo elektrofiziologik xususiyatlari bilan farqlanadi. Elektrokardiostimulyator potentsiallari membranani chegara darajasiga depolarizatsiya qiladi, bu esa harakat potentsialini keltirib chiqaradi. Kationlarning hujayra ichiga kirishi (asosan Ca2+) tufayli membrana nol darajagacha depolarizatsiyalanadi va hatto bir necha millisekundlarda qutblanishni +20 mV ga o'zgartiradi. Repolyarizatsiyadan so'ng, keyingi harakat potentsialini yaratishni ta'minlaydigan yangi yurak stimulyatori potentsiali paydo bo'ladi. Yo'g'on ichak preparati atsetilxolin ta'sirida yurak stimulyatori hujayralari deyarli chegara darajasiga depolarizatsiyalanadi va harakat potentsiallarining chastotasi ortadi. Ular keltirib chiqaradigan kasılmalar deyarli silliq tetanozga birlashadi. Harakat potentsiallarining chastotasi qanchalik yuqori bo'lsa, tetanoz shunchalik birlashadi va bitta qisqarishning yig'indisidan kelib chiqadigan qisqarish shunchalik kuchli bo'ladi. Aksincha, norepinefrinni bir xil preparatga qo'llash giperpolyar membranani hosil qiladi va natijada harakat potentsiallarining chastotasini va tetanozning kattaligini pasaytiradi. Bular vegetativ nerv sistemasi va uning vositachilari tomonidan yurak stimulyatorlarining spontan faolligini modulyatsiya qilish mexanizmlari.
2-rasm.
Atsetilxolin (o'q) bilan davolash ta'sir potentsiallarining chastotasini oshiradi, shuning uchun bitta zarba tetanozga birlashadi. Pastki rekord mushaklar kuchlanishining vaqt kursidir.
2. Miogen faolligi bo'lmagan silliq mushaklar. Ichak mushaklaridan farqli o'laroq, arteriyalarning silliq mushaklari, urug' yo'llari, ìrísí va siliyer mushaklari odatda kam yoki umuman o'z-o'zidan harakat qilmaydi. Ularning qisqarishi avtonom nervlar orqali bu mushaklarga ta'minlangan impulslar ta'sirida sodir bo'ladi. Bunday xususiyatlar ularning to'qimalarining strukturaviy tashkil etilishi bilan bog'liq. Undagi hujayralar neksuslar orqali elektr bilan bog'langan bo'lsa-da, ularning ko'pchiligi ularni innervatsiya qiluvchi aksonlar bilan to'g'ridan-to'g'ri sinaptik kontaktlarni hosil qiladi, lekin silliq mushak to'qimalarida odatiy nerv-mushak sinapslarini hosil qilmaydi. Transmitterning chiqarilishi vegetativ aksonlarning uzunligi bo'ylab joylashgan ko'plab qalinlashuvlardan (kengaytmalardan) sodir bo'ladi (1-rasm).
Mediatorlar mushak hujayralariga diffuziya orqali etib boradi va ularni faollashtiradi. Shu bilan birga, hujayralarda qo'zg'atuvchi potentsiallar paydo bo'lib, tetanik qisqarishni keltirib chiqaradigan harakat potentsialiga aylanadi.
Silliq mushaklarning funksiyalari va xossalari
Elektr faoliyati. Visseral silliq mushaklar beqaror membrana salohiyati bilan tavsiflanadi. Nerv ta'siridan qat'i nazar, membrana potentsialidagi tebranishlar mushakni doimiy qisman qisqarish holatida - ohangda ushlab turadigan tartibsiz qisqarishlarni keltirib chiqaradi. Silliq mushaklarning ohanglari ichi bo'sh organlarning sfinkterlarida aniq ifodalanadi: o't pufagi, qovuq, oshqozonning o'n ikki barmoqli ichakka va ingichka ichakning yo'g'on ichakka tutashgan joyida, shuningdek, mayda arteriyalarning silliq mushaklari va silliq mushaklarida. arteriolalar. Silliq mushak hujayralarining membrana potentsiali dam olish potentsialining haqiqiy qiymatini aks ettirmaydi. Membrananing potentsiali pasayganda mushak qisqaradi, membrana potentsiali oshganda esa bo'shashadi.
Avtomatlashtirish. Silliq mushak hujayralarining harakat potentsiallari tabiatda avtoritmik (kardiostimulyator) bo'lib, yurakning o'tkazuvchanlik tizimining potentsiallariga o'xshaydi. Elektrokardiostimulyatorning potentsiallari silliq mushaklarning turli sohalarida qayd etiladi. Bu har qanday visseral silliq mushak hujayralari o'z-o'zidan avtomatik faoliyatga qodir ekanligini ko'rsatadi. Silliq mushaklarning avtomatligi, ya'ni. avtomatik (spontan) faoliyat qobiliyati ko'plab ichki organlar va tomirlarga xosdir.
Kuchlanish reaktsiyasi. Visseral silliq mushaklarning o'ziga xos xususiyati uning cho'zishga javobidir. Stretchga javoban silliq mushaklar qisqaradi. Buning sababi shundaki, cho'zish hujayralarning membrana potentsialini pasaytiradi, AP chastotasini oshiradi va natijada silliq mushaklarning ohangini oshiradi. Inson tanasida silliq mushaklarning bu xususiyati ichki organlarning motor faoliyatini tartibga solish usullaridan biri bo'lib xizmat qiladi. Masalan, oshqozon to'lganida uning devori cho'zilib ketadi. Oshqozon devorining ohangining oshishi uning cho'zilishiga javoban organ hajmini saqlab turishga va uning devorlarining kiruvchi oziq-ovqat bilan yaxshiroq aloqa qilishiga yordam beradi. Qon tomirlarida qon bosimining o'zgarishi natijasida hosil bo'lgan kengayish qon tomir tonusining miyogenik o'zini o'zi boshqarishining asosiy omili hisoblanadi. Nihoyat, o'sayotgan homila tomonidan bachadon mushaklarining cho'zilishi tug'ilish boshlanishining sabablaridan biridir.
Plastik. Silliq mushaklarning yana bir muhim o'ziga xos xususiyati uning uzunligi bilan muntazam bog'lanmagan kuchlanishning o'zgaruvchanligidir. Shunday qilib, agar visseral silliq mushak cho'zilsa, uning tarangligi kuchayadi, lekin agar mushak cho'zilish natijasida paydo bo'lgan cho'zilish holatida bo'lsa, u holda taranglik asta-sekin pasayadi, ba'zan nafaqat cho'zilishdan oldingi darajaga, balki. bu darajadan past. Bu xususiyat silliq mushaklar plastisiyasi deb ataladi. Shunday qilib, silliq mushak yomon egiluvchan strukturali to'qimalarga qaraganda yopishqoq plastik massaga ko'proq o'xshaydi. Silliq mushaklarning plastisitivligi ichki bo'shliq organlarning normal ishlashiga yordam beradi.
Qo'zg'alish va qisqarish o'rtasidagi bog'liqlik. Skelet yoki yurak mushaklariga qaraganda visseral silliq mushaklardagi elektr va mexanik ko'rinishlar o'rtasidagi bog'liqlikni o'rganish qiyinroq, chunki ichki a'zolarning silliq mushaklari doimiy faoliyat holatidadir. Nisbatan dam olish sharoitida bitta AP qayd etilishi mumkin. Skelet va silliq mushaklarning qisqarishi aktinning miyozinga nisbatan siljishiga asoslanadi, bu erda Ca2+ ioni tetik vazifasini bajaradi.
Silliq mushakning qisqarish mexanizmi uni skelet mushaklarining qisqarish mexanizmidan ajratib turadigan xususiyatga ega. Bu xususiyat shundaki, silliq mushak miyozin o'zining ATPaz faolligini namoyon qilishidan oldin u fosforlangan bo'lishi kerak. Miyozinning fosforillanishi va defosforillanishi skelet mushaklarida ham kuzatiladi, ammo unda miozinning ATPaza faolligini faollashtirish uchun fosforlanish jarayoni shart emas.
Kimyoviy sezgirlik. Silliq muskullar turli fiziologik faol moddalarga: adrenalin, norepinefrin, ACh, gistamin va boshqalarga juda sezgir.Bu silliq mushak hujayra membranasida o'ziga xos retseptorlarning mavjudligi bilan bog'liq. Agar siz ichakning silliq mushaklari preparatiga adrenalin yoki norepinefrin qo'shsangiz, membrana potentsiali ortadi, AP chastotasi pasayadi va mushak bo'shashadi, ya'ni simpatik nervlar qo'zg'alganda xuddi shunday ta'sir kuzatiladi.
Norepinefrin silliq mushak hujayralari membranasining b- va b-adrenergik retseptorlariga ta'sir qiladi. Norepinefrinning b-retseptorlari bilan o'zaro ta'siri adenilat siklazasining faollashishi va tsiklik AMP hosil bo'lishi va keyinchalik hujayra ichidagi Ca2 + ning bog'lanishining kuchayishi natijasida mushak tonusini pasaytiradi. Norepinefrinning b-retseptorlarga ta'siri mushak hujayralaridan Ca2 + ionlarining chiqarilishini ko'paytirish orqali qisqarishni inhibe qiladi.
ACh membrana potentsialiga va ichak silliq mushaklarining qisqarishiga ta'sir qiladi, bu norepinefrin ta'siriga qarama-qarshidir. Ichak silliq mushaklari preparatiga ACh qo'shilishi membrana potentsialini pasaytiradi va spontan AP chastotasini oshiradi. Natijada, ohang kuchayadi va ritmik qisqarishning chastotasi oshadi, ya'ni parasempatik nervlarni qo'zg'atganida bir xil ta'sir kuzatiladi. ACh membranani depolarizatsiya qiladi va uning Na+ va Ca+ o‘tkazuvchanligini oshiradi.
Ba'zi organlarning silliq mushaklari turli gormonlarga javob beradi. Shunday qilib, ovulyatsiya va tuxumdonlar olib tashlangan davrlarda hayvonlarda bachadonning silliq mushaklari nisbatan qo'zg'almasdir. Estrus davrida yoki estrogen berilgan tuxumdon hayvonlarida silliq mushaklarning qo'zg'aluvchanligi oshadi. Progesteron membrana salohiyatini estrogendan ham ko'proq oshiradi, ammo bu holda bachadon mushaklarining elektr va kontraktil faolligi inhibe qilinadi.
Silliq mushaklarning fiziologik xususiyatlari ularning tuzilishining o'ziga xos xususiyatlari, metabolik jarayonlarning darajasi bilan bog'liq va skelet mushaklari xususiyatlaridan sezilarli darajada farq qiladi.
Silliq mushaklar ichki organlarda, qon tomirlarida va terida joylashgan.
Ular chiziqlilarga qaraganda kamroq qo'zg'aluvchan. Ularni qo'zg'atish uchun kuchliroq va uzoq davom etadigan stimul kerak. Silliq mushaklar qisqarishi sekinroq sodir bo'ladi va uzoq davom etadi. Silliq mushaklarning xarakterli xususiyati ularning asab elementlari tomonidan ta'minlangan avtomatik faoliyatni amalga oshirish qobiliyatidir (ular ularda hosil bo'lgan qo'zg'alish impulslari ta'sirida qisqarishga qodir).
Silliq mushak, chiziqli mushaklardan farqli o'laroq, katta cho'zilish qobiliyatiga ega. Sekin cho'zishga javoban mushak uzayadi, ammo uning kuchlanishi oshmaydi. Shu sababli, ichki organ to'ldirilganda, uning bo'shlig'idagi bosim oshmaydi. Stressni o'zgartirmasdan cho'zish orqali berilgan uzunlikni saqlab qolish qobiliyati plastik ohang deb ataladi. Bu silliq mushaklarning fiziologik xususiyati.
Silliq mushaklar sekin harakatlar va uzoq muddatli tonik qisqarishlari bilan ajralib turadi. Asosiy tirnash xususiyati beruvchi tez va kuchli cho'zishdir.
Silliq mushaklar simpatik va parasempatik nervlar tomonidan innervatsiya qilinadi, ular skelet mushaklaridagi kabi tetik emas, tartibga soluvchi ta'sirga ega va ba'zi biologik faol moddalarga (asetilxolin, adrenalin, norepinefrin, serotonin va boshqalar) yuqori sezgir. .
Mushaklarning charchoqlari
Mushaklar faoliyati natijasida hosil bo'lgan vaqtinchalik pasayishning fiziologik holati charchoq deb ataladi . Bu mushaklarning kuchi va chidamliligining pasayishi, noto'g'ri va keraksiz harakatlar sonining ko'payishi, yurak tezligi va nafas olishning o'zgarishi, qon bosimining ko'tarilishi, kiruvchi ma'lumotlarni qayta ishlash vaqti va vizual-motor reaktsiyalar uchun vaqt ichida o'zini namoyon qiladi. Charchaganida diqqat jarayonlari, uning barqarorligi va almashinishi zaiflashadi, chidamlilik va qat'iyatlilik zaiflashadi, xotira va fikrlash imkoniyatlari kamayadi. Tananing holatidagi o'zgarishlarning og'irligi charchoqning chuqurligiga bog'liq. O'zgarishlar engil charchoq bilan bo'lmasligi mumkin va tananing charchoqning chuqur bosqichlarida juda aniq bo'ladi.
Subyektiv ravishda charchoq o'zini charchoq hissi sifatida namoyon qiladi, ishni to'xtatish yoki ish hajmini kamaytirish istagini keltirib chiqaradi.
Charchoqning 3 bosqichi mavjud. Birinchi bosqichda mehnat unumdorligi amalda kamaymaydi, charchoq hissi biroz ifodalanadi. Ikkinchi bosqichda mehnat unumdorligi sezilarli darajada pasayadi va charchoq hissi paydo bo'ladi. Uchinchi bosqichda mehnat unumdorligi nolga kamayishi mumkin va charchoq hissi juda aniq bo'lib, dam olishdan keyin va ba'zan hatto ishni davom ettirishdan oldin ham davom etadi. Bu bosqich ba'zan surunkali, patologik charchoq yoki ortiqcha ishning bosqichi sifatida tavsiflanadi.
Charchoqning sabablari metabolik mahsulotlarning to'planishi (sut, fosfor kislotasi va boshqalar), kislorod bilan ta'minlanishning pasayishi va energiya resurslarining kamayishi.
Ishning tabiatiga ko'ra, jismoniy va ruhiy charchoq va rivojlanish mexanizmlari o'rtasida farqlanadi, ular asosan o'xshashdir. Ikkala holatda ham charchoq jarayonlari birinchi navbatda asab markazlarida rivojlanadi. Buning ko'rsatkichlaridan biri jismoniy charchoq bilan aqliy faoliyatning pasayishi va aqliy charchoq bilan - mushaklar faoliyati samaradorligining pasayishi.
Ishdan keyin tiklanish davri dam olish deb ataladi. I.P.Pavlov dam olishni hujayralarni normal tarkibiga qaytarishga qaratilgan maxsus faoliyat holati sifatida baholadi. Dam olish mumkin passiv(to'liq motor dam olish) va faol. Faol bo'sh vaqt o'rtacha faoliyatning turli shakllarini o'z ichiga oladi, lekin asosiy ishni tavsiflovchidan farq qiladi. Faol dam olish g'oyasi I.M.Sechenovning tajribalaridan kelib chiqqan bo'lib, u ishlaydigan mushaklarning ishlashining eng yaxshi tiklanishi to'liq dam olish bilan emas, balki boshqa mushaklarning o'rtacha ishlashi bilan sodir bo'ladi. I.M.Sechenov buni markaziy asab tizimining boshqa ishlaydigan mushaklaridan dam olish paytida keladigan afferent impulslarning hayajonli ta'siri charchagan nerv markazlari va mushaklarining faoliyatini yaxshiroq va tezroq tiklashga yordam berishi bilan izohladi.
Treningning ma'nosi
Jismoniy yoki aqliy faoliyatning yuqori darajasini va insonning atrof-muhit ta'siriga, noqulay yashash sharoitlariga va ichki muhitning o'zgarishiga chidamliligini oshirish yoki saqlash uchun tanaga jismoniy mashqlar bilan tizimli ravishda ta'sir qilish jarayoni mashg'ulot deyiladi. Trening davomida organizmda sodir bo'ladigan o'zgarishlarning mohiyati murakkab va ko'p qirrali. U fiziologik va morfologik o'zgarishlarni o'z ichiga oladi. Jismoniy mashqlar ta'sirining yakuniy natijasi tananing funksionalligini oshiradigan yangi murakkab shartli reflekslarning rivojlanishidir.
Takroriy mashqlar natijasida miya yarim korteksida kuzatilgan jarayonlar tufayli ma'lum bir bog'liqlik hosil bo'ladi - kortikal stereotip. I.P.Pavlov vosita harakatlarida ifodalangan kortikal stereotipni dinamik (harakatlanuvchi) stereotip deb atadi. Yangi motorli ko'nikmalarni o'rgatish jarayonida mushaklarning harakatlari yanada tejamkor, muvofiqlashtirilgan bo'lib, vosita harakatlari yuqori darajada avtomatlashtirilgan. Shu bilan birga, mushaklar tomonidan bajariladigan ish kuchi va ular bilan bog'liq vegetativ funktsiyalarning intensivligi (qon aylanishi, nafas olish, chiqarish jarayonlari va boshqalar) o'rtasida yanada to'g'ri munosabatlar o'rnatiladi. Tizimli ravishda o'qitilgan mushaklar qalinlashadi, zichroq va elastikroq bo'ladi va ularning ko'proq kuch ishlatish qobiliyati ortadi.
Umumiy va maxsus tayyorgarlik mavjud. Birinchisi, butun organizmning jismoniy faoliyatga funktsional moslashuvini rivojlantirishga qaratilgan bo'lsa, ikkinchisi kasallik yoki shikastlanish tufayli buzilgan funktsiyalarni tiklashga qaratilgan. Maxsus tayyorgarlik faqat umumiy tayyorgarlik bilan birgalikda samarali bo'ladi. Jismoniy tarbiya mashg'ulotlari inson tanasining fiziologik imkoniyatlarini hisobga olgan holda amalga oshirilsa, unga ko'p qirrali ijobiy ta'sir ko'rsatadi.
Ichki organlarning devorlarini (mushak qatlamlarini) tashkil etuvchi silliq mushaklar ikki turga bo'linadi - visseral(ya'ni, ichki) oshqozon-ichak va siydik yo'llarining devorlarini qoplaydigan silliq mushaklar va unitar - qon tomirlari devorlarida, ko'z qorachig'i va ko'z linzalarida va terining sochlari ildizlarida joylashgan silliq mushaklar (hayvonlarning sochlarini qo'zg'atuvchi mushaklar). Bu mushaklar ko'ndalang chiziqlarga ega bo'lmagan shpindel shaklidagi mononuklear hujayralardan qurilgan, bu ularning tolalarida kontraktil oqsillarning tartibsiz joylashishi bilan bog'liq. Mushak tolalari nisbatan qisqa (50 dan 200 mkm gacha), ularning ikki uchida shoxlari bor va bir-biriga mahkam joylashib, diametri 0,05-0,01 mm uzun va yupqa silindrsimon toʻplamlarni hosil qiladi, ular tarmoqlanib, boshqa toʻplamlar bilan bogʻlanadi. Ularning tarmog'i ichki organlarda qatlamlar (qatlamlar) yoki hatto qalinroq to'plamlarni hosil qiladi.
Silliq mushaklardagi qo'shni hujayralar bir-biri bilan past qarshilikli elektr kontaktlari bilan funktsional ravishda bog'langan - aloqalar. Ushbu kontaktlar tufayli harakat potentsiallari va depolarizatsiyaning sekin to'lqinlari bir mushak tolasidan ikkinchisiga to'sqinliksiz tarqaladi. Shuning uchun harakat nerv uchlari kam sonli mushak tolalarida joylashganligiga qaramay, qisqarish reaksiyasida butun mushak ishtirok etadi. Binobarin, silliq mushaklar nafaqat morfologik, balki funksional sintsitiyni ham ifodalaydi.
Skelet mushaklarida bo'lgani kabi, silliq mushaklarning kontraktil oqsillari sarkoplazmada kaltsiy ionlarining ko'payishi bilan faollashadi. Biroq, kaltsiy skelet mushaklaridagi kabi sarkoplazmatik retikulumning sisternalaridan emas, balki hujayradan tashqari muhitdan, konsentratsiya gradienti bo'ylab, hujayraning plazma membranasi orqali, sekin kuchlanishga sezgir kaltsiy kanallari orqali, ular faollashadi. qo'zg'alganda membrananing depolarizatsiyasi natijasi. Bu silliq mushak hujayralarining harakat potentsialining rivojlanishiga sezilarli darajada ta'sir qiladi, bu AP egri chizig'ida aniq aks etadi (12-rasm. 1).
12-rasm. Harakat potensiali (1) va egri chiziq
silliq mushak hujayralarining qisqarishi (2).
A – depolarizatsiya fazasi (Na + - kirish);
B - "kaltsiy platosi" (Ca 2+ - kirish);
B – repolarizatsiya bosqichi (K + - chiqish);
(nuqta chiziq skelet mushaklarining PP ni ko'rsatadi)
Sekin, ammo sezilarli darajada kiruvchi kaltsiy oqimi AP egri chizig'ida xarakterli "kaltsiy platosini" hosil qiladi, bu membrananing tez depolarizatsiyasiga yo'l qo'ymaydi, bu esa refrakter davr davomiyligining sezilarli darajada oshishiga olib keladi. Kaltsiy hujayradan sekinroq, plazma membranasining Ca 2+ - ATPazlari orqali chiqariladi. Bularning barchasi qo'zg'aluvchanlik xususiyatlariga ham, silliq mushaklarning qisqarishiga ham sezilarli ta'sir qiladi. Silliq muskullar yo'l-yo'l muskullarga qaraganda kamroq qo'zg'aluvchan bo'lib, qo'zg'alish ular orqali juda past tezlikda - 2-15 sm/s tezlikda tarqaladi, bundan tashqari ular juda sekin qisqaradi va bo'shashadi, bir marta qisqarish vaqti bir necha soniya davom etishi mumkin.
Uzoq muddatli refrakter davr tufayli silliq mushak tolasining ta'sir qilish potentsialining davomiyligi deyarli kaltsiy ionlarining hujayradan kirishi va chiqarilishi vaqtiga to'g'ri keladi, ya'ni AP rivojlanish vaqti va qisqarish davomiyligi amalda mos keladi. (12-rasm. 2) Natijada silliq muskullar amalda klassik tetanozni hosil qila olmaydi. Juda sekin bo'shashish tufayli, bitta qisqarishning birlashishi ("silliq mushak tetanozi") hatto stimulyatsiyaning past chastotalarida ham sodir bo'ladi va ko'p jihatdan stimulyatsiya qilingan hujayraga qo'shni bo'lgan hujayralarning sekin to'lqinsimon ishtiroki natijasidir. uzoq qisqarish.
Silliq mushaklar nisbatan sekin va uzoq muddat bajarishga qodir tonik qisqartmalar. Oshqozon, ichak, siydik yo'llari va boshqa organlarning silliq mushaklarining sekin, ritmik qisqarishi bu organlar tarkibining harakatini ta'minlaydi. Silliq mushaklarning uzoq muddatli tonik qisqarishi, ayniqsa, ichi bo'sh organlarning sfinkterlarida yaxshi ifodalangan bo'lib, bu organlarning tarkibini chiqarishga to'sqinlik qiladi.
Qon tomirlari devorlarining silliq mushaklari, ayniqsa arteriya va arteriolalar ham doimiy tonik qisqarish holatida bo'ladi. Arterial tomirlar devoridagi mushak tonusining o'zgarishi ularning lümeninin hajmiga va natijada qon bosimi va organlarning qon ta'minoti darajasiga ta'sir qiladi.
Silliq mushaklarning muhim xususiyati ularning plastisitivligi, ya'ni cho'zilganida ularga berilgan uzunlikni saqlab turish qobiliyatidir. Oddiy skelet mushaklari deyarli plastiklikka ega emas. Bu farqlar silliq va skelet mushaklarining sekin cho'zilishi bilan osongina kuzatilishi mumkin. Cho'zilish yuki olib tashlanganda, skelet mushaklari tezda qisqaradi, ammo silliq mushak cho'zilgan holda qoladi. Silliq mushaklarning yuqori plastikligi ichi bo'sh organlarning normal ishlashi uchun katta ahamiyatga ega. Yuqori plastisitivligi tufayli silliq mushaklar ham qisqartirilgan, ham cho'zilgan holatda to'liq bo'shashishi mumkin. Misol uchun, siydik pufagi mushaklarining plastisitivligi uning ichidagi bosimning haddan tashqari oshishini oldini oladi.
Silliq mushaklar uchun adekvat qo'zg'atuvchi bu ularning tez va kuchli cho'zilishi bo'lib, bu cho'zilish paytida hujayralarning depolarizatsiyasining kuchayishi tufayli ularning qisqarishiga olib keladi. Harakat potentsiallarining chastotasi (va shunga mos ravishda qisqarish chastotasi) kattaroq bo'lsa, silliq mushak shunchalik ko'p va tezroq cho'ziladi. Ushbu mexanizm tufayli, xususan, ovqat hazm qilish trakti orqali oziq-ovqat bolusining harakatlanishi ta'minlanadi. Bolus oziq-ovqat bilan cho'zilgan ichakning mushak devori qisqarish bilan javob beradi va shu bilan bolusni ichakning keyingi qismiga itaradi. Stretch-induktsiyali qisqarish qon tomirlari tonusini avtoregulyatsiya qilishda muhim rol o'ynaydi, shuningdek, orqa miya shikastlanishi natijasida asab regulyatsiyasi mavjud bo'lmagan hollarda to'liq qovuqni majburiy (avtomatik) bo'shatishni ta'minlaydi.
Silliq mushaklarning asabiy regulyatsiyasi vegetativ nerv tizimining simpatik va parasempatik tolalari orqali amalga oshiriladi.
Visseral silliq mushak hujayralarining o'ziga xos xususiyati shundaki, ular to'g'ridan-to'g'ri asab ta'siri bo'lmaganda, ularning izolyatsiyasi va denervatsiyasi sharoitida va hatto avtonom ganglion neyronlari blokadasidan keyin ham qisqarishga qodir.
Bunday holda, kasılmalar nerv impulslarini asabdan o'tkazish natijasida emas, balki o'z hujayralarining faoliyati natijasida sodir bo'ladi ( yurak stimulyatori), tuzilishi jihatidan boshqa mushak hujayralari bilan bir xil, ammo elektrofiziologik xususiyatlari bilan farqlanadi - ular avtomatizmga ega. Bu hujayralarda membrana ion kanallarining faoliyati shunday tartibga solinadiki, ularning membrana potentsiali muvozanatli bo'lmaydi, balki doimo «drift» qilinadi. Natijada, membrana muntazam ravishda ishlab chiqariladi potentsiallar yoki yurak stimulyatori potentsiallari, membranani tanqidiy darajaga depolarizatsiya qiluvchi ma'lum bir chastota bilan. Elektrokardiostimulyatorda harakat potentsiali paydo bo'lganda, qo'zg'alish ulardan qo'shnilariga tarqaladi, bu ularning qo'zg'alishi va qisqarishiga olib keladi. Natijada, mushak qavatining bir qismi ketma-ket qisqaradi.
Bundan kelib chiqadiki, visseral silliq mushaklar avtonom nerv sistemasi tomonidan boshqariladi, bu mushaklarga nisbatan tetiklash emas, balki sozlash, tartibga solish funktsiyasini bajaradi. Bu shuni anglatadiki, visseral silliq mushaklarning faoliyati o'z-o'zidan, asabiy ta'sirlarsiz sodir bo'ladi, lekin bu faoliyat darajasi (qisqalishlarning kuchi va chastotasi) vegetativ asab tizimining ta'siri ostida o'zgaradi. Xususan, membrana potentsialining "drift" tezligini o'zgartirib, vegetativ tolalardan nerv impulslari visseral silliq mushak tolalarining qisqarish chastotasiga ta'sir qiladi.
Unitar silliq mushaklar ham o'z-o'zidan faol bo'lishi mumkin, lekin ular asosan vegetativ tolalardan nerv impulslari ta'sirida qisqaradi. Ularning o'ziga xosligi shundaki, ularga kelgan bitta nerv impulsi qisqarishni keltirib chiqarishga qodir emas, bunga javoban faqat mushak hujayralari membranasining vaqtinchalik chegara osti depolarizatsiyasi sodir bo'ladi. Faqat 1 soniyada taxminan 1 impuls chastotasi bilan avtonom nerv tolasi bo'ylab bir qator impulslar kelganda. va yana ko'p, mushak tolasining harakat potentsialini va uning qisqarishini rivojlantirish mumkin. Ya'ni, unitar mushak tolalari nerv impulslarini "jamlaydi" va impuls chastotasi ma'lum bir qiymatga yetganda stimulyatsiyaga javob beradi.
Unitar silliq mushaklarda, xuddi visseral silliq mushaklarda, qo'zg'aluvchan mushak hujayralari qo'shni hujayralarga ta'sir qiladi. Natijada, qo'zg'alish ko'plab hujayralarni ushlaydi (shuning uchun bu mushaklarning nomi - unitar, ya'ni birlikdan iborat - ularning har birida ko'p miqdordagi mushak tolalari bo'lgan "birliklar").
Silliq mushaklar qisqarishini asabiy tartibga solishda ikkita vositachi ishtirok etadi: atsetilxolin (ACh) va adrenalin (norepinefrin). ACh ning silliq muskullarda ta'sir qilish tartibi skelet mushaklaridagi kabi: ACh membrananing ion o'tkazuvchanligini oshirib, uning depolarizatsiyasini keltirib chiqaradi. Adrenalinning ta'sir qilish mexanizmi noma'lum. Skelet mushak tolalari mediatorning ta'siriga faqat oxirgi plastinka (neyromuskulyar sinaps) sohasida javob beradi, silliq mushak tolalari esa vositachining ta'siriga uni qo'llash joyidan qat'iy nazar javob beradi. Shuning uchun silliq mushaklarga qon tarkibidagi vositachilar ta'sir qilishi mumkin (masalan, silliq mushaklarga uzoq muddatli ta'sir ko'rsatadigan adrenalin ularning qisqarishiga olib keladi).
Yuqorida aytilganlarning barchasidan silliq mushaklarning yana bir o'ziga xos xususiyati quyidagicha: ularning qisqarishi katta energiya sarfini talab qilmaydi.